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| 產地 | 進口、國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-K3855 |
| 保存條件 | Store at -20 °C |
| 用途 | 僅用于科研 |
| 應用范圍 | 公司產品僅用于科研 |
| 抗原來源 | Rabbit |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 抗體名 | 磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基抗體 |
| 是否單克隆 | 是 |
| 克隆性 | 是 |
| 靶點 | 詳見說明書 |
| 適應物種 | 詳見說明書 |
| 形態(tài) | polyclonal |
| 宿主 | 詳見說明書 |
| 標記物 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg |
| 純度 | % |
| 亞型 | IgG |
| 標識物 | 詳見說明書 |
| 濃度 | 1mg/1ml% |
| 免疫原 | KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from mouse PKA R2 around the phosphorylation site of Ser96 |
| 是否進口 | 是 |
英文名稱 Anti-phospho-PKA R2 (Ser96)
中文名稱 磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基抗體
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat
產品類型 一抗 磷酸化抗體
別 名 KAP2; KAP2_HUMAN; MGC3606; PKR 2; PKR2; PRKA R2; PRKAR 2; PRKAR2; PRKAR2A; Protein kinase A RII alpha subunit; Protein kinase cAMP dependent regulatory type II alpha; cAMP dependent protein kinase regulatory subunit alpha 2; cAMP dependent protein kinase regulatory subunit RII alpha; cAMP dependent protein kinase type II alpha regulatory chain; cAMP dependent protein kinase type II alpha regulatory subunit; cAMP-dependent protein kinase type II-alpha regulatory subunit; phospho-PKA R2 (Ser98)(human).
研究領域 細胞生物 免疫學 轉錄調節(jié)因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 45kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from mouse PKA R2 around the phosphorylation site of Ser96
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1%
產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
產品名稱 | 磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基抗體說明書 |
英文名稱 | Anti-phospho-PKA R2 (Ser96) |
貨號 | BK-K3855 |
公司專業(yè)供應的抗體，是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質*，價格實惠，多種規(guī)格供應，售后完善。
抗體制備過程：
1.材料與試劑
a．提取的動物 Ig
b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
c．青霉素和鏈霉素
d．實驗動物 兔
e．其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗原準備：
經常使用的抗原有：偶聯(lián)多肽、偶聯(lián)的小分子或化合物、天然或重組蛋白等等。
對可溶性抗原而言，為了增強其免疫原性或改變免疫反應的類型、節(jié)約抗原等目的，通常采用加佐劑的方法以刺激機體產生較強的免疫應答。
多克隆抗體和單克隆抗體的區(qū)別：
由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體。而同一種抗原決定簇，在機體內也可以由好幾種克隆來產生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。多克隆抗體是由異源抗原（大分子抗原、半抗原偶聯(lián)物）刺激機體產生免疫反應，有機體漿細胞分泌的一組免疫球蛋白。
效價測定：采用瓊脂擴散法。
⑴ 將血清倍比稀釋，加入外周孔。
⑵ 中間孔加動物 Ig。
⑶ 37℃濕盒瓊擴24 小時后觀察結果。
實驗原理：
（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以清除病原微生物或導致。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過及粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗體對理化因子的與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在 上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
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亮藍Erioglaucine di salt質量規(guī)格：85%,BS 直標記K-ras糞便檢測突變熒光分析試劑盒50 小鼠α1干擾素(IFN-α1)試劑盒 Mouse Ierferon α1,IFN-α1 ELISA Kit
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阿立哌唑（標準品）Aripiprazole質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 小鼠1酸化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)ELISA試劑盒 ，英文名： pAMPK ELISA Kit MouseMacrophageInflammatoryProtein1β,MIP-1βELISA試劑盒小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Ratcholesterol,CHELISA試劑盒大鼠膽(CH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 三七皂苷Ft1 Notoginsenoside Ft1
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