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產地 | 進口、國產 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BKP3788 |
用途 | 公司產品僅用物科研 |
包裝規(guī)格 | 50次 |
純度 | % |
CAS編號 | |
是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μ進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
病毒3型PCR檢測試劑盒價格 | Hepatitis C Virus(HCV)3RTPCR | BKP3788 |
技術服務內容:
實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳,以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值),通過與內參基因的灰度值比較,判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:病毒3型PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過GenBank及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
大鼠主動脈平滑肌細胞G-6-P-Naβ-D-葡萄糖-6-嶙酸鈉鹽100毫克高,98%
FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 3-羥基-5-甲基異惡唑 Hymexazol,97% 10004-44-1 5G 通用試劑
人主動脈內皮細胞RNAHAEC miRNA5 μg醋醋拂輕;醋醋膚輕 Fluocinonidq 67-73-
SK-N-SH細胞,神經母細胞瘤 人肺腺鱗癌細胞,NCI-H596細胞 人平滑肌細胞甲紅,英文名或英文縮寫:MR,級別:超,98%,規(guī)格:5克
豚鼠源細胞63148-58-3甲基本基硅油Silicone oil (high temperature)
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A鹽酸阿比朵爾(標準品)Arbidol HCl質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
C6, 大鼠腦細胞阿加曲班Argatroban質量規(guī)格:>99%,超,細胞培養(yǎng)級
人癌細胞;MCF 7B 大鼠肺大動脈內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL阿加曲班(標準品)Argatroban質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
雪旺氏細胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)醋酸精氨酸加壓素Argipressin Acetate質量規(guī)格:度98%
EFNB2A Others Danio rerio (zebrafish) 斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿替洛爾Atenolol質量規(guī)格:度大于98%,USPgrade
病毒3型PCR檢測試劑盒價格人Burkkit瘤細胞;Daudi 大鼠腎小球內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLPS48PS 48質量規(guī)格:>99%,PDK1 activator
MMQ 小鼠細胞阿巴卡韋5'-β-D-葡萄糖苷酸Abacavir 5'-β-D-Glucuronide質量規(guī)格:美國進口
FETUB Others Human 人 Fetuin-B / FETUB 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-(三氟甲基)煙酰胺4-(Trifluoromethyl)nicotinamide質量規(guī)格:美國進口
人非小細胞;NCI-H19751-甲基-煙酰胺化物1-Methyl-nicotinamide Iodide質量規(guī)格:美國進口
SLAMF6 Others Human 人 SLAMF6 / Ly108 人細胞裂解液 (陽性對照) 煙酰胺-2,4,5,6-d4Nicotinamide-2,4,5,6-d4質量規(guī)格:美國進口
斑馬魚尾鰭細胞;AB.9N-叔丁氧羰基-D-天冬酰,英文名或英文縮寫:Boc-D-asparagine,級別:BR,98%,規(guī)格:1克
DPP4 Others Human 人 DPPIV 人細胞裂解液 (陽性對照) ;芐基溴;α-溴本 Bqnzyl broMidq;ω-BroMotoluqnq
人細胞;A-427 [A427]葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-25 Superfine 9041-35-4 100G 分離試劑
人卵巢上皮細胞(HOSEpiC) ( 5×105 )司班85,英文名或英文縮寫:Span 85,級別:AR,87%,規(guī)格:100克
CM-R056大鼠腎實質細胞完全培養(yǎng)基100mLMaltExtract 100g/500g BD/Sigma分裝
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數*個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。